直接測定DNA合成是細(xì)胞增殖檢測的準(zhǔn)確方法之一，EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒采用另外一種胸腺嘧啶核苷酸類似物-EdU（5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷），在細(xì)胞增殖時EdU能夠插入正在復(fù)制的DNA分子中，利用EdU與染料之間的點(diǎn)擊化學(xué)(ClickChemistry)反應(yīng)可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細(xì)胞百分?jǐn)?shù)。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比(圖1)，更簡單，更快速，更準(zhǔn)確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細(xì)胞內(nèi)更容易擴(kuò)散，不需要嚴(yán)格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細(xì)胞增殖的真實(shí)情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。EdU分析方法反應(yīng)條件比較溫和，我們提供的一系列AndyFluor?染料標(biāo)記可以用于多色通道選擇，也可以用于培養(yǎng)細(xì)胞分析及組織切片分析（圖2）。上海EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒的發(fā)展趨勢。湖北正規(guī)EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒公司

本試劑盒可以檢測到細(xì)胞或組織樣品中單個的增殖細(xì)胞，同時也可以對細(xì)胞或組織樣品總體的細(xì)胞增殖情況進(jìn)行定量檢測。本試劑盒可以檢測培養(yǎng)的細(xì)胞或組織樣品，也可以檢測組織切片，但均需提前進(jìn)行EdU的摻入。細(xì)胞增殖能力的檢測是評估細(xì)胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認(rèn)的精確的檢測細(xì)胞增殖的方法是直接檢測細(xì)胞中DNA的合成。初使用的通過檢測DNA合成來檢測細(xì)胞增殖的方法是放射性標(biāo)記核苷摻入法，如氚標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。北京正規(guī)EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒廠家上海哪家EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒值得信賴？

細(xì)胞增殖&細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測細(xì)胞增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)，是生物體的重要生命特征。檢測細(xì)胞在培養(yǎng)基或組織中的生長速率，對于細(xì)胞生長和分化研究至關(guān)重要。在藥物開發(fā)過程中也常被用于評估藥物的毒性和對細(xì)胞生長的抑制情況。細(xì)胞增殖檢測通常是基于DNA含量或細(xì)胞代謝實(shí)現(xiàn)的，主要的研究方向?yàn)閷罴?xì)胞的代謝活性的檢測（基于WST、XTT、MTT等）及對DNA合成的檢測（基于BrdU的免疫法或EdU的點(diǎn)擊化學(xué)法），可通過體內(nèi)成像、微孔板或流式細(xì)胞術(shù)檢測等多種技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞示蹤。使用四唑鹽進(jìn)行代謝活性檢測通過添加四咪唑鹽到細(xì)胞中可進(jìn)行線粒體內(nèi)酶代謝活性的測定。

現(xiàn)在有一種新的檢測方法能避免這種情況的發(fā)生——EdU檢測。EdU（5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷）也是一種胸腺嘧啶核苷類似物，但其連有的炔羥基團(tuán)在天然化合物中很少見，在細(xì)胞增殖時能夠插入正在復(fù)制的DNA分子中，基于EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細(xì)胞百分?jǐn)?shù)。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比，更簡單，更快速，更準(zhǔn)確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細(xì)胞內(nèi)更容易擴(kuò)散，不需要嚴(yán)格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細(xì)胞增殖的真實(shí)情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度上海東寰告訴您EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒哪家好？

EU新生RNA檢測試劑產(chǎn)品簡介細(xì)胞內(nèi)新生RNA的變化是評價(jià)細(xì)胞活性的重要指標(biāo)。EU(5-Ethynyl-Uridine)是一種尿嘧啶核苷類似物,能夠在細(xì)胞RNA轉(zhuǎn)錄時期代替尿嘧啶(U)摻入新合成的RNA分子中,然后通過基于EU與熒光染料的特異性共軛反應(yīng)，把熒光集團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EU的RNA分子中，這樣就可以進(jìn)行較快的的熒光檢測RNA的轉(zhuǎn)錄活性。本試劑盒將直接測定細(xì)胞內(nèi)新生RNA的變化。傳統(tǒng)的檢測新生RNA的方法為以放射性同位素標(biāo)記RNA等方法然后進(jìn)行Southernblot進(jìn)行檢測。但是這種方法需要放射性同位素標(biāo)記及后續(xù)的復(fù)雜操作步驟。利用EU標(biāo)記新生RNA的檢測方法不需要劇烈的RNA變性，只需溫和的細(xì)胞固定化和透化處理，能夠較好地保護(hù)細(xì)胞形態(tài)、RNA整體結(jié)構(gòu)及細(xì)胞內(nèi)抗原識別位點(diǎn)，操作步驟更加便捷、靈敏和準(zhǔn)確，能在細(xì)胞水**映新生RNA轉(zhuǎn)錄活性的狀況。該試劑只需要簡單的操作步驟，適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡以及高內(nèi)涵篩選儀進(jìn)行新生RNA的轉(zhuǎn)錄活性。試劑組分產(chǎn)品編號試劑濃度試劑量C01901EU溶液1000×40μl細(xì)胞固定液1×15ml反應(yīng)緩沖液10×1ml催化劑溶液25×400μlTAMRA紅色熒光溶液400×25μl緩沖添加劑粉末200mgHoechst×20μl運(yùn)輸及保存方式藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃避光長期保存。dU細(xì)胞增殖檢測試劑盒找哪家比較安心？上海東寰不錯。上海品質(zhì)好的EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒說明書

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細(xì)胞增殖是評價(jià)細(xì)胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指標(biāo)。EdU(5-Ethynyl-2′-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,其連有的炔烴基團(tuán)在天然化合物中很少見，能夠在細(xì)胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在復(fù)制的DNA分子中,通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應(yīng)，把記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進(jìn)行高效快速的檢測出DNA復(fù)制活性，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長與發(fā)育、DNA損傷修復(fù)等方面的研究。傳統(tǒng)的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法需要DNA變性、抗原修復(fù)、抗原抗體過夜孵育等復(fù)雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細(xì)胞固定化和透化處理，能夠較好地保護(hù)細(xì)胞形態(tài)、DNA整體結(jié)構(gòu)及細(xì)胞內(nèi)抗原識別位點(diǎn)，操作步驟更加快速、靈敏和準(zhǔn)確。湖北正規(guī)EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒公司

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